服務(wù)咨詢熱線：
021-66030766
021-66030766
新聞中心
當(dāng)前位置：首頁
新聞中心
2025-915
全自動蛋白純化系統(tǒng)通過集成層析技術(shù)與自動化控制，實現(xiàn)蛋白質(zhì)從復(fù)雜混合物中的高效分離與純化，核心原理是基于蛋白質(zhì)的物理化學(xué)特性差異，利用層析介質(zhì)選擇性結(jié)合目標(biāo)蛋白，再通過梯度洗脫分離目標(biāo)組分。全自動蛋白純化系統(tǒng)工作基于層析分離邏輯：樣品中的蛋白質(zhì)因分子大小、電荷、疏水性或親和力等特性不同，在流動相推動下與固定相（層析介質(zhì)）發(fā)生特異性或非特異性相互作用。目標(biāo)蛋白與介質(zhì)結(jié)合后，未被結(jié)合的雜質(zhì)隨流動相流出，隨后通過改變洗脫條件，破壞目標(biāo)蛋白與介質(zhì)的結(jié)合力，使其按特定順序被洗脫收集，從...
查看更多2025-91
化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)基于化學(xué)反應(yīng)釋放的能量直接激發(fā)發(fā)光物質(zhì)，通過檢測光信號實現(xiàn)定量或定性分析，無需外部光源，具有高靈敏度與低背景干擾的特點(diǎn)。一、其核心原理是特定化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物或催化劑將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電子激發(fā)能，使發(fā)光分子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)；激發(fā)態(tài)分子不穩(wěn)定，返回基態(tài)時以光子形式釋放能量，形成可檢測的光信號。這一過程的關(guān)鍵是反應(yīng)體系必須包含發(fā)光底物、催化成分及必要的反應(yīng)介質(zhì)，三者協(xié)同觸發(fā)并維持發(fā)光。二、技術(shù)實現(xiàn)上，化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)主要由反應(yīng)單元、光信號采集模塊與數(shù)據(jù)處理單元構(gòu)成。反應(yīng)單元...
查看更多2025-818
超微量核酸蛋白分析儀憑借其高靈敏度檢測能力，在分子生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用。要充分發(fā)揮其性能，樣本處理與數(shù)據(jù)分析的規(guī)范操作至關(guān)重要。一、樣本處理技巧樣本前處理是確保檢測準(zhǔn)確的基礎(chǔ)。對于核酸樣本，需保證其純度，避免蛋白質(zhì)、鹽離子等雜質(zhì)干擾。提取核酸時，應(yīng)嚴(yán)格遵循操作流程，使用合適的試劑盒，并通過充分洗滌去除殘留污染物。處理蛋白質(zhì)樣本時，注意避免降解，可在提取過程中加入蛋白酶抑制劑，同時確保樣本緩沖液與儀器檢測體系兼容。在加樣環(huán)節(jié)，由于超微量檢測對樣本量要求精準(zhǔn)，需使用專業(yè)移液工具，...
查看更多2025-84
凝膠電泳成像儀是分子生物學(xué)研究中用于可視化核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子的關(guān)鍵設(shè)備，其高效的工作流程和精準(zhǔn)的實驗優(yōu)化對實驗結(jié)果至關(guān)重要。一、工作流程實驗開始前，需進(jìn)行樣品制備與電泳分離。將核酸或蛋白質(zhì)樣品在特定緩沖液中處理后，通過瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳，使不同大小的分子按遷移率差異分離形成條帶。電泳完成后，將凝膠放入凝膠電泳成像儀的樣品倉。儀器通過特定光源激發(fā)凝膠上的標(biāo)記物，成像系統(tǒng)捕捉條帶圖像，并利用配套軟件進(jìn)行信號采集與初步處理。軟件對圖像進(jìn)行分析，可測量條帶大小、灰度值以...
查看更多2025-715
自動部分收集器是實驗室中用于連續(xù)收集分離組分的核心設(shè)備，其安裝與調(diào)試的規(guī)范性直接影響后續(xù)實驗的穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)可靠性。從場地準(zhǔn)備到功能驗證，每一步都需結(jié)合設(shè)備特性與實驗需求，注重細(xì)節(jié)把控。??一、安裝環(huán)節(jié)：環(huán)境適配與基礎(chǔ)布局??安裝的重要任務(wù)是確保設(shè)備與使用環(huán)境“匹配”。自動部分收集器通常需搭配層析柱、恒流泵等設(shè)備組成完整的分離系統(tǒng)，因此安裝前需規(guī)劃合理的空間布局——設(shè)備應(yīng)置于平穩(wěn)、通風(fēng)的操作臺面，與恒流泵、檢測儀等設(shè)備的距離需便于管路連接，同時避免陽光直射或靠近熱源，以減少環(huán)境...
查看更多